在 600 nm 處測量光密度 （OD） 是確定細(xì)菌或酵母培養(yǎng)物密度的常用分光光度法，通常在細(xì)菌或酵母生長階段。OD600 測量是一種快速便捷的測定細(xì)胞密度的方法，這些細(xì)胞通常是單細(xì)胞的、太小且運動的，無法使用典型的基于圖像的顯微方法進行計數(shù)。

可以建立與特定細(xì)胞類型的預(yù)期密度相匹配的目標(biāo) OD 600 值，以簡化相同樣品類型的未來測量。這是微生物實驗室在細(xì)胞生長的各個階段檢查和維護樣品的一種簡單方法，包括細(xì)胞周期的滯后期、對數(shù)期（也稱為指數(shù)期）和穩(wěn)定期。

了解 OD 測量的當(dāng)前限制

雖然分光光度計是進行這種測量的好工具，但 OD 實際上是光散射的量度，而不是真實吸光度的量度。因此，測得的 OD 受細(xì)胞類型的大小和形狀、樣品活力或生長期、分光光度計的光學(xué)配置以及光譜儀的線性范圍等因素的影響。

為了考慮影響測量 OD 的因素，建議根據(jù)生長曲線憑經(jīng)驗確定目標(biāo) OD 600 值。通過將測得的 OD 600 值與每種細(xì)胞類型的集落形成單位 （CFU） 板計數(shù)相關(guān)聯(lián)來創(chuàng)建生長曲線。

一旦建立了生長曲線并確定了細(xì)胞類型的目標(biāo) OD，就可以使用測量模式或分光光度計之間的轉(zhuǎn)換因子來使用不同的光學(xué)配置。例如，DS-11 系列分光光度計超微量模式采用與 DS-11 系列比色皿模式不同的光學(xué)配置，因此在兩種模式下測量的樣品將檢測不同的光散射。

在這種情況下以及使用不同品牌或型號的分光光度計時，轉(zhuǎn)換因子很有用。該系數(shù)的計算方式如下所示：

在上述情況下，在 DS-11 系列微量和比色皿模式之間切換時，計算轉(zhuǎn)換因子特別有用。對于測量的光程，基于比色皿的儀器的線性范圍通常在上限限制為 1.5 吸光度單位 （AU） 左右。這可能不夠高，無法覆蓋給定樣品的生長周期，并且可能與生長不成線性關(guān)系。

微量模式使用較短的光程，因此可以更準(zhǔn)確地測量密度較大的樣品，而無需稀釋。這樣可以更好地跟蹤指數(shù)生長、子細(xì)胞的產(chǎn)生和整體細(xì)胞分裂，尤其是在各種環(huán)境條件下生長的細(xì)菌種群和細(xì)菌菌落中。